Чому важливо обстежувати новонароджених на генетичні захворювання та що таке ранній неонатальний скринінг?
У жовтні 2022 року в Україні стався значний прогрес у діагностиці орфанних захворювань: усіх новонароджених малюків почали обстежувати на 21 рідкісне захворювання.
«Розширений неонатальний скринінг — надзвичайно великий крок уперед, адже виявляти орфанні захворювання вкрай необхідно до появи клінічних симптомів. Continue reading “Ранній неонатальний скринінг”







